产品货号：
M20259
中文名称：
FnCas12a核酸内切酶
英文名称：
FnCas12a
产品规格：
100pmol|600pmol
发货周期：
1～3天
产品价格：
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FnCas12a是一种由RNA引导、可编辑DNA的重组核酸内切酶，可用于基因编辑和基因检测等。FnCas12a可识别含有TTN的PAM序列，并且切割位点相对远离其识别位点，为多次编辑提供了可能性，具有基因编辑效率高、脱靶率低等优点。本品不含DNA内切酶和外切酶，不含RNA酶。
| 来源 | 大肠杆菌表达 |
| 分子量 | 154kDa |
| 浓度 | 1μM (153.7ng/μL) |
| 失活或抑制 | 65℃加热10min失活 |
| 组分 | 100pmol | 600pmol |
| FnCas12a | 100μL | 600μL |
| 10×Reaction Buffer | 0.4mL | 2.4mL |
保存：-20℃，有效期2年。
500mM NaCl，20mM乙酸钠，0.1mM EDTA，0.1mM TCEP，50% (v/v) Glycerol，pH6.0@25℃。
10×Reaction Buffer：
500mM NaCl，100mM Tris-HCl，100mM MgCl2·6H2O，1mg/mL BSA，pH7.9@25℃。
- 在使用过程中需要确保Nuclease-free，为避免污染，所有操作都需要按照RNase-free的要求进行。
- 本制品仅限于专业人员的科学研究用，不得用于临床诊断或治疗，不得用于食品或药品，不得存放于普通住宅内。
- 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
FnCas12a体外消化靶DNA
- 将FnCas12a、gRNA、底物DNA置于冰浴上，使用无核酸酶水稀释gRNA至300 nM，底物DNA至30 nM。
- 按下表顺序配制30μL反应体系
成分 用量 Nuclease-free water 20μL 10×Reaction Buffer 3μL gRNA (300μM) 3μL FnCas12a 1μL 轻微混匀，室温离心数秒，使液体积聚于管底，25℃预孵育10min。 30 nM底物靶DNA 3μL - 轻轻混匀，随后离心沉淀液体，37℃孵育10min。
- 向每个样品中加入1μL蛋白酶K，轻柔混匀后室温孵育10min。
- 向反应体系中加入6μL DNA上样缓冲液(6×)，然后使用1%琼脂糖凝胶进行电泳分析。
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